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clodronateliposomes:氯膦酸鹽脂質體
clodronateliposomes:氯膦酸鹽脂質體 2023-12-28

氯膦酸鹽脂質體:由同心磷脂雙層組成的人造球體,包裹著含有氯膦酸鹽的PBS(磷酸鹽緩沖鹽水)水溶液。脂質體是顆粒,尺寸最大。3微米。它們在PBS中形成懸浮液,并在儲存時傾向于沉淀,在管或燒瓶底部形成沉淀。在給予實驗動物之前應搖動懸浮液,以恢復均勻的懸浮液。懸浮液中氯膦酸鹽的濃度約為...

  • DNA純化方法和流程概述? 2023-12-28

    BiteSizeBio列出了“清理DNA樣本的5種方法”。在某種程度上,這個總結是過時的并且具有誤導性。讓我們來看看它們是如何工作的。苯酚-氯仿萃取以去除蛋白質。將DNA溶液與苯酚和氯仿混合。水溶性DNA分配到水相中,而蛋白質在有機溶劑存在下變性,從而留在有機相中。乙醇沉淀脫鹽。在DNA提取中,鹽通過破壞將核酸固定在一起的蛋白質鏈來釋放DNA鏈。由于DNA不溶于乙醇。在乙醇溶液中,鹽使DNA不易溶于水,同時有助于保持蛋白質(有機小分子)溶解在水中。結果是,DNA分子聚集并從溶...

  • 什么是 DNA 凈化? 2023-12-28

    DNA凈化,也稱為磁珠凈化,是指從樣品混合物中定向去除小DNA片段,例如引物、接頭和二聚體,用于下游PCR、DNA連接/克隆或DNA文庫等。有時,有些人所說的DNA凈化可能指的是去除DNA提取過程中實際涉及的其他物質,例如鹽、蛋白質和酶等。我們可以稱之為預清理。因此,現在通過DNA凈化,我們特別關注引物、接頭以及由引物或接頭形成的二聚體,因為它們也是由DNA寡核苷酸形成的。也就是說它們也是DNA片段。當這些碎片在樣品中以高比例存在時。它們可能會導致各種問題并干擾NGS儀器上的...

  • 蛋白質如何與羧化金納米顆粒的共價結合 2023-12-28

    金納米顆粒綴合物已廣泛應用于生物研究和生物傳感應用。例如,金納米顆??梢杂米鞴鈱W或電子顯微鏡、側流免疫測定和免疫印跡方案(例如斑點印跡和蛋白質印跡)中的探針。制備金綴合物有兩種方法,即被動吸附和通過連接體的共價偶聯。盡管制備過程相對簡單,但蛋白質對金納米顆粒的被動吸附并不能提供涂層的附著,因為隨著時間的推移,分子可能會從表面解吸。此外,在某些情況下,蛋白質在吸附到表面后會失去其特性,這可能是由于三級結構的變化或活性位點/抗原結合位點與金表面的結合使其難以接近而引起的。盡管存在...

  • micromod納米顆粒:nanomag®-D優勢有哪些? 2023-12-27

    磁性葡聚糖納米顆粒(nanomag®-D)直徑有130nm、250nm和500nm,可以在永磁體上分離,采用核殼法以磁鐵礦核和葡聚糖殼制造,由右旋糖酐(40,000Da)基質中的75-80%(w/w)磁鐵礦組成,具有表面基團OH(普通)、NH2、PEG-NH2和COOH或PEG-COOH,用于蛋白質、抗體和其他分子的共價結合,可與共價結合的蛋白質(抗生物素蛋白、鏈霉抗生物素蛋白、蛋白質A)或其他生物分子(生物素)結合使用,可以根據要求用共價結合的抗體生產,與鎳(II)...

  • CLiM™技術——CLiM™親和標簽系統簡介 2023-12-27

    CLiM™親和標簽系統CLiM™親和標簽系統基于兩種小蛋白質之間形成的超高親和力復合物。CL7(16kDa)是與靶蛋白融合的標簽,lm7(10KDa)是與瓊脂糖樹脂偶聯的配體。CL7的WT版本是CE7DNase,一種有毒細菌蛋白。工程突變消除了其DNA結合和DNAse活性,同時保留了與lm7的超高親和力。成分CL7標簽CL7標簽可以表達在目標蛋白的N或C末端。我們的質粒提供溶解度標簽、親和標簽和切割位點的組合以及多種克隆選項。在對照實驗中,CL7對溶解...

  • cellomicstech:LentiGuard®是什么? 2023-12-27

    LentiGuard®是一種新產品,旨在在凍融循環過程中保持功能性慢病毒滴度。在沒有LentiGuard®的情況下,僅進行一次凍融循環,慢病毒滴度可能會下降50%。將LentiGuard®添加到慢病毒上清液或濃縮慢病毒中,即使經過六次凍融循環,功能性病毒滴度仍保持在90%。易于使用:只需將LentiGuard®添加到您的病毒庫存中無毒性:未觀察到細胞毒性。穩健效果:六次凍融循環后仍保持90%的功能滴度。將CMV啟動子驅動的熒光RFP慢病毒原液與...

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